防F护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防F护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。

适用标准：

GB19083-2010：医用防护口K罩技术要求;

YY 0469-2011：医用外科口K罩;

YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防F护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

ASTM F1670 防F护服材料抗人造血渗入性试验方法；

ASTM F903 防F护服用材料耐液体渗透性的试验方法；

ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防F护服确定防F护服对血液和体液的抗渗透性合成 防F护服合成血液穿透测试仪测试标准价格 血液测试法；

ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防F护服确定防F护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；

YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防F护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；

YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防F护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；

YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防F护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

GB/T 19082-2009 医用一次性防F护服技术要求等标准。

仪器特征：

1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口K罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。

2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。

3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。

技术参数：

试验环境： 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%

喷射距离： (300±10)mm

喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm

液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

电源： AC220V 50Hz

操作步骤：

拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品(标准中要求试样从预处理室取出后60s内进行试验)固定在试样夹上，如果口K罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。

按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口K罩，喷射开始，同时时间继电器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动喷射停止。

10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，打开试样夹。在合适的光照条件下，检查试样的观察面是否有合成血出现。

一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤A-C直至做*部试验。

试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后, 继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。

4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。